ウイルスと最高のウイルス対策について：

A ウイルス 　 超微視的 感染性病原体 それ 複製 生活の中だけ 細胞   生物。 ウイルスはすべてに感染します 生命体、動植物から 微生物含みます 細菌 & 古代。 以来 ドミトリー・イワノフスキー非細菌を説明するの1892年の記事 病原体 タバコ植物への感染と タバコモザイクウイルス by マルティヌスベイジェリンク 1898年には、9,000を超えるウイルス種が、環境内の数百万種類のウイルスについて詳細に説明されています。 ウイルスはほぼすべての場所で発見されています エコシステム 地球上で最も多くの種類の生物学的実体です。 ウイルスの研究はとして知られています ウイルス学、のサブスペシャリティ 微生物学.

感染すると、宿主細胞は元のウイルスの何千ものコピーを急速に生成することを余儀なくされます。 感染した細胞の内部にない場合、または細胞に感染する過程にある場合、ウイルスは独立した粒子の形で存在します。 ビリオン、（i）からなる 遺伝物質、すなわち、長い   of DNA or RNAを ウイルスが作用するタンパク質の構造をコード化するもの。 （ii） タンパク質 コート、 カプシド、遺伝物質を取り囲み、保護します。 場合によっては（iii）外部 封筒 of 脂質.

これらのウイルス粒子の形状は、単純なものからさまざまです。 ヘリカル & 二十面体 より複雑な構造に形成されます。 ほとんどのウイルス種は、ビリオンが小さすぎて、 光学顕微鏡、ほとんどのバクテリアのXNUMX分のXNUMXのサイズです。

のウイルスの起源 生命の進化の歴史 不明確です：いくつかは持っているかもしれません 進化 から プラスミド—細胞間を移動できるDNAの断片—他の人はバクテリアから進化した可能性があります。 進化において、ウイルスは重要な手段です 水平遺伝子導入、増加します 遺伝的多様性 に類似した方法で 有性生殖. 

ウイルスは一部の人によって考慮されています 生物学者 彼らは遺伝物質を運び、繁殖し、進化するので、生命体になる 自然淘汰、セル構造など、定義に必要な基準と一般に考えられている重要な特性が欠けていますが 生活。 それらはそのような性質のすべてではないがいくつかを持っているので、ウイルスは「生命の端にある生物」として、そして 自己複製器.

ウイルスはさまざまな方法で広がります。 XNUMXつの伝達経路は、 ベクトル：たとえば、ウイルスは、餌を与える昆虫によって植物から植物へと伝染することがよくあります 植物の樹液、 といった アブラムシ; 動物のウイルスは 吸血 昆虫 インフルエンザウイルス 広がる 空の上に 咳やくしゃみをすることによって。 ノロウイルス & ロタウイルス、ウイルスの一般的な原因 胃腸炎、によって送信されます 糞口経路、手から口への接触によって、または食物または水中で渡されます。

　 感染量 ヒトに感染を引き起こすのに必要なノロウイルスの量は100粒子未満です。 HIV を介して送信されるいくつかのウイルスのXNUMXつです 性的接触 そして感染した血液への暴露によって。 ウイルスが感染する可能性のあるさまざまな宿主細胞は、その「ホスト範囲「。 これは、ウイルスが少数の種に感染できることを意味する狭い場合もあれば、多くの種に感染できることを意味する広い場合もあります。

動物のウイルス感染は、 免疫応答 これは通常、感染するウイルスを排除します。 免疫応答はまたによって生成することができます ワクチン、 人工的に獲得免疫 特定のウイルス感染に。 エイズを引き起こすウイルスを含むいくつかのウイルス、 HPV感染, ウイルス性肝炎、これらの免疫応答を回避し、結果として 慢性的 感染症。 のいくつかのクラス 抗ウイルス薬 開発されています。

語源

言葉はラテン語の中性からです ウイルス を参照 毒 と他の有害な液体、同じから インド・ヨーロッパ語族 as サンスクリット語 ビザ, アヴェスタン ビザ, 古代ギリシャ語 ἰός（すべて「毒」を意味する）、最初に 証明された 1398年に英語で ジョントレビサの の翻訳 バルテルミ・アングリカスの 独自の情報. 毒性ラテン語 ヴィルレンタス （「有毒」）、cに日付を記入します。 1400.「感染症を引き起こす薬剤」の意味は、ウイルスが発見されるずっと前の1728年に最初に記録されました。 ドミトリー・イワノフスキー 1892インチ

英語 複数形 is ウイルス （時にはまた ヴィラ）、ラテン語は 質量名詞、ありません 古典的に 複数形を証明（ヴィーラ で使用されています 新ラテン語）。 形容詞 ウイルスの 1948年までさかのぼります。 ビリオン （複数 ビリオン）は、1959年にさかのぼり、細胞から放出され、同じタイプの他の細胞に感染することができる単一のウイルス粒子を指すためにも使用されます。

歴史

ルイパスツール の原因物質を見つけることができませんでした 狂犬病 顕微鏡で検出するには小さすぎる病原体について推測しました。 1884年、フランス人 微生物学者 シャルルシャンベランド 発明した シャンベランフィルター （またはパスツール-シャンベランフィルター）通過した溶液からすべての細菌を除去するのに十分小さい細孔を備えています。 1892年、ロシアの生物学者ドミトリー・イワノフスキーはこのフィルターを使用して、現在知られているものを研究しました。 タバコモザイクウイルス：感染したタバコ植物からの砕いた葉の抽出物は、バクテリアを除去するためにろ過した後でも感染性を維持しました。

イワノフスキーは、感染が原因である可能性があることを示唆しました 毒素 バクテリアによって生成されましたが、彼はその考えを追求しませんでした。 当時、すべての感染性病原体はフィルターによって保持され、栄養培地で増殖できると考えられていました。これは、 病原菌の病気の理論。 1898年、オランダの微生物学者 マルティヌスベイジェリンク 実験を繰り返し、ろ過された溶液には新しい形の感染性病原体が含まれていると確信するようになりました。 

彼は、エージェントが分裂している細胞でのみ増殖することを観察しましたが、彼の実験ではそれが粒子でできていることを示さなかったので、彼はそれを contagiumvivumfluidum （可溶性生きている細菌）そして単語を再導入しました ウイルス。 Beijerinckは、ウイルスは本質的に液体であると主張しました。 ウェンデルスタンリー、粒子状であることを証明した人。^【25] 同じ年に、 フリードリヒ・レフラー そして、ポール・フロッシュは最初の動物ウイルスに合格しました。 アフトウイルス （のエージェント 口蹄疫）、同様のフィルターを介して。^【27]

20世紀初頭、英国の細菌学者 フレデリック・トワート バクテリアに感染するウイルスのグループを発見しました。 バクテリオファージ （または一般的に「ファージ」）、およびフランス-カナダの微生物学者 フェリックス・デレーレ 上の細菌に追加されたときに、ウイルスを説明しました 寒天プレート、死んだバクテリアの領域を生成します。 彼はこれらのウイルスの懸濁液を正確に希釈し、すべての細菌を殺すのではなく、最高の希釈率（最低のウイルス濃度）が死んだ有機体の個別の領域を形成することを発見しました。

これらの領域を数え、希釈係数を掛けることで、彼は元の懸濁液中のウイルスの数を計算することができました。 ファージは、次のような病気の潜在的な治療法として予告されました 腸チフス & コレラ、しかし彼らの約束は ペニシリン。 の開発 抗生物質に対する細菌の耐性 バクテリオファージの治療的使用への関心が新たになりました。

19世紀の終わりまでに、ウイルスはそれらの観点から定義されました 感染力、フィルターを通過する能力、および生きている宿主に対するそれらの要件。 ウイルスは植物と動物でのみ増殖していました。 1906年 ロスグランビルハリソン のための方法を発明した 成長する組織 in リンパ、および1913年に、E。スタインハルト、C。イスラエル、およびRAランバートはこの方法を使用して成長しました ワクシニア モルモットの角膜組織の断片に含まれるウイルス。 1928年、HBMaitlandとMCMaitlandは、鶏のひき肉の懸濁液でワクシニアウイルスを増殖させました。 彼らの方法は、1950年代になって初めて広く採用されました。 ポリオウイルス ワクチン生産のために大規模に栽培されました。

アメリカの病理学者が1931年に別の突破口を開いた アーネストウィリアムグッドパスチャー & アリスマイルズウッドラフ 受精卵でインフルエンザと他のいくつかのウイルスを増殖させました。 1949年、 ジョンフランクリンエンダース, トーマス・ウェラー, フレデリック・ロビンズ 打ち切られたヒト胚組織から培養細胞でポリオウイルスを増殖させました。これは、固形の動物組織や卵子を使用せずに増殖した最初のウイルスです。 この作業が可能になりました ヒラリーコプロウスキー、次いで ジョナスソーク、効果的にするために ポリオワクチン.

ウイルスの最初の画像は、 電子顕微鏡法 1931年にドイツのエンジニアによって エルンスト・ルスカ & マックス・クノール。 1935年、アメリカの生化学者およびウイルス学者 ウェンデルメレディススタンリー タバコモザイクウイルスを調べたところ、ほとんどがタンパク質でできていることがわかりました。 しばらくして、このウイルスはタンパク質とRNAの部分に分離されました。 タバコモザイクウイルスが最初に発生した 結晶化 したがって、その構造を詳細に解明することができます。

最初の X線回折 結晶化したウイルスの写真は、1941年にBernalとFankuchenによって取得されました。彼女のX線結晶学的写真に基づいて、 ロザリンド・フランクリン 1955年にウイルスの完全な構造を発見しました。同じ年に、 ハインツ・フレンケル-コンラット & ロブリーウィリアムズ 精製されたタバコモザイクウイルスRNAとそのタンパク質コートがそれ自体で集合して機能的なウイルスを形成できることを示し、この単純なメカニズムがおそらく宿主細胞内でウイルスが生成される手段であったことを示唆している。

20世紀の後半はウイルス発見の黄金時代であり、記録されている動物、植物、細菌のウイルスのほとんどはこれらの年の間に発見されました。 1957年 馬のアルテリウイルス との原因 牛ウイルス性下痢 (a ペスチウイルス）が発見されました。 1963年に B型肝炎ウイルス によって発見されました バルーク・サミュ、そして1965年に ハワード・テミン 最初に説明した レトロウイルス. 

逆転写酵素  酵素 レトロウイルスがRNAのDNAコピーを作成するために使用することは、1970年にTeminと デビッド・ボルティモア 独立して。 1983年に リュックモンタニエのチーム パスツール研究所 フランスでは、現在HIVと呼ばれているレトロウイルスを最初に分離しました。 1989年 マイケル・ホートンのチーム シロン株式会社 発見 C型肝炎

Origins

ウイルスは生命が存在する場所ならどこでも発見され、おそらく生細胞が最初に進化して以来存在してきました。 ウイルスは化石を形成しないため、ウイルスの起源は不明です。 分子技術 それらがどのように発生したかを調査するために使用されます。 さらに、ウイルスの遺伝物質は時々に統合されます 生殖細胞系 それらが受け継がれることができる宿主生物の 垂直に 何世代にもわたってホストの子孫に。 これは、のための貴重な情報源を提供します 古ウイルス学者 数百万年前まで存在していた古代のウイルスをさかのぼります。 ウイルスの起源を説明することを目的としたXNUMXつの主要な仮説があります。

回帰仮説

ウイルスはかつては小さな細胞だったかもしれません 寄生 より大きなセル。 時間が経つにつれて、それらの寄生によって必要とされない遺伝子は失われました。 バクテリア リケッチア & クラミジア ウイルスのように、宿主細胞の内部でのみ複製できる生細胞です。 彼らは、寄生虫への依存が、細胞の外で生き残ることを可能にする遺伝子の喪失を引き起こした可能性が高いため、この仮説を支持します。 これは、「縮退仮説」または「還元仮説」とも呼ばれます。

細胞起源仮説

一部のウイルスは、より大きな生物の遺伝子から「逃げた」DNAまたはRNAの断片から進化した可能性があります。 逃げ出したDNAは プラスミド （細胞間を移動できる裸のDNAの断片）または トランスポゾン （複製し、細胞の遺伝子内の異なる位置に移動するDNAの分子）。 かつて「ジャンプ遺伝子」と呼ばれていたトランスポゾンは、 可動遺伝因子 いくつかのウイルスの起源である可能性があります。 彼らはトウモロコシで発見されました Barbara McClintock 1950年。これは「浮浪仮説」または「脱出仮説」と呼ばれることもあります。

健康は最大の祝福です！ （最高のウイルス対策）

人々は通常、病気やウイルスにさらされたときにこれに気づきます。 （最高のウイルス対策）

そして、ウイルスはどのように広がるのでしょうか？

細菌やバクテリアを介して、ポイントは次のとおりです。

私たちがそれらから身を守らない限り、感染症や流行を取り除くことはできません。 そして、私たちはあなたに最良の方法のXNUMXつを教えます。 （最高のウイルス対策）

細菌を避けるために手袋を着用しています。 それは一般的な日常の使用に適用され、特に 流行 爆発。 （最高のウイルス対策）

このブログでは、手袋を着用する必要があるタスク、各タスクで着用する必要のある手袋の種類、およびこの方法でウイルスから身を守る方法について説明します。 （最高のウイルス対策）

ウイルス対策用手袋の背後にある簡単な科学

細菌は、汚染された表面から人間の皮膚に移される培地を必要とします。 XNUMXつの表面の間に「障害物」がある場合、移動の可能性は最小限に抑えられます。 （最高のウイルス対策）

手袋はこの「障壁」を提供します。

しかし、ここには非常に重要な考慮事項があります。

手袋を着用すると、体に細菌が付着しないようにすることができますが、手袋を着用することで細菌を発生させることもできます。

どのように？ （最高のウイルス対策）

手袋の表面には細菌が残り、顔などの体の部分が手袋に触れると、細菌が伝わります。 （最高のウイルス対策）

このため、特定の作業中のみ手袋を使用し、作業中に手が他の体の部分に触れないように注意しながら、完了後すぐに手袋を取り除く（捨てるか洗う）ことが非常に重要です。 （最高のウイルス対策）

日常の作業中に特定の手袋を着用すると便利な方法は次のとおりです。 （最高のウイルス対策）

ウイルス対策用手袋の種類

1.食器洗い用手袋

政府が宣言したとしても 検疫 家族を家に閉じ込めるために、彼らは皿やボウルから食べ続けますよね？ （最高のウイルス対策）

家族が食事中にくしゃみをしたり咳をしたりすると、多くの細菌がカトラリーの表面に侵入する可能性があります。 手が感染した食器に触れないようにするには、テーブルを掃除し、食器用手袋を着用して食器を洗う必要があります。 （最高のウイルス対策）

細菌を捕まえないようにすることに加えて、これらの手袋には他の利点があります。 継続的な洗濯による肌の乾燥や冷えを防ぎ、食器のグリップ力を高め、快適に保管できます。 （最高のウイルス対策）

2.ペット用手袋

あなたのペットは彼らの体にウイルスや細菌を持っているかもしれません。 素手で洗ったり手入れをしたりすると、これらの細菌が伝染する可能性がありますので、必ず着用してください ペットグルーミンググローブ。 （最高のウイルス対策）

これらの手袋はあなたの手から毛皮のすべての緩い髪と破片をよりよく捕らえることができて、そしてまた素晴らしい、なだめるようなマッサージを提供することができます。 ペットの毛皮をこれらでとかすこともできます 手袋。 （最高のウイルス対策）

3.ガーデングローブ

誰かが庭の泥や草にくしゃみをしたり唾を吐いたりして、ガーデニングをしているときに無意識のうちにそれに触れた場合はどうなりますか？ （最高のウイルス対策）

あなたの体はその液体に含まれる微生物を運んでいるでしょう、そしてそれらはあなたの鼻と口を通してあなたの体の中に彼らの道を簡単に見つけることができました。 （最高のウイルス対策）

そしてそれはウイルスを引き起こします 感染症と病気. ガーデングローブ この状況を回避するための効果的な手段です。 また、とげから手を保護し、シードパスを掘って形成するのに役立ちます。 （最高のウイルス対策）

ただし、使用後は必ず洗ってください。 （最高のウイルス対策）

手袋の清掃と剥離

このような手袋は、さまざまな状況でウイルスのキャリアになるのを防ぐことができます。 （最高のウイルス対策）

カブやジャガイモなどの野菜の皮をむくとき（ウイルス対策に最適）

モップ、ラグ、カーペットをこするとき（最高のウイルス対策）

靴の乾燥した泥の飛沫を取り除きながら（最高のウイルス対策）

マグロやサーモンのフレークを剥がすとき（最高のウイルス対策）

のXNUMXつであることに加えて 最高のキッチンガジェット、それはウイルスを運ぶ表面（ジャガイモ、カブ、カーペット、靴、魚）に対する障壁として機能し、したがってあなたがそれらを捕まえるのを防ぎます。 （最高のウイルス対策）

5.使い捨てニトリル手袋

これらの手袋は主に健康分野で使用されているため、医師または看護師の手袋と見なすことができます。 医療従事者は、感染した患者と自分自身の間の相互汚染を避けるためにそれらを着用します。 （最高のウイルス保護）

自宅や病院で患者を治療する人は、常に使い捨て手袋を着用する必要があります。 の場合 突然のウイルス爆発、医師だけでなく、他の人も着用できます。

しかし、それでも、人々はこれらの手袋で自分自身に触れてはいけません。さもないと、そもそも手袋を着用する意味がなくなります。

はい、消毒して再利用できます。

結びの行

それで、あなたは今日、感染を防ぐ効果的な方法について学びましたか？

私たちはあなたがやったと確信しています。 この珍しい予防方法であなた自身とあなたの愛する人を細菌から守ってください。

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